中新网1月23日电 美国生物科技公司Geron Corp.今天宣布,美国食品和药品管理局(FDA)批准了全求首宗人类胚胎干细胞治疗临床试验。据《台湾联合报》报道,该公司本周将为八到十位因脊柱受伤导致下半身瘫痪患者注射人类胚胎干细胞,夏天开始研究其成效,要进行三期的临床试验。医师希望干细胞使他们恢复两腿的知觉或运动能力。
据法新社报道,Geron公司认为FDA的批准将创造“人类医学史上的新篇章”。据悉,胚胎干细胞多年来一直是医学界研究的热点。这种细胞可以生成任何器官或组织。但是,由于胚胎干细胞取自胚胎发育早期,因此受到伦理道德方面的质疑。
在布什政府执政期间,干细胞研究一直被限制。而奥巴马则对干细胞研究持支持态度,有望立即撤销布什发布的限制胚胎干细胞研究的行政命令。如今,布什卸任才三天,FDA就通过干细胞治疗人体试验,多少具有讽刺意味。
銆?a href="/common/footer/intro.shtml" target="_blank">鍏充簬鎴戜滑銆?銆? About us 銆? 銆?a href="/common/footer/contact.shtml" target="_blank">鑱旂郴鎴戜滑銆?銆?a target="_blank">骞垮憡鏈嶅姟銆?銆?a href="/common/footer/news-service.shtml" target="_blank">渚涚ǹ鏈嶅姟銆?/span>-銆?a href="/common/footer/law.shtml" target="_blank">娉曞緥澹版槑銆?銆?a target="_blank">鎷涜仒淇℃伅銆?銆?a href="/common/footer/sitemap.shtml" target="_blank">缃戠珯鍦板浘銆?銆?a target="_blank">鐣欒█鍙嶉銆?/td> |
鏈綉绔欐墍鍒婅浇淇℃伅锛屼笉浠h〃涓柊绀惧拰涓柊缃戣鐐广?鍒婄敤鏈綉绔欑ǹ浠讹紝鍔$粡涔﹂潰鎺堟潈銆?/font> |